spe固相萃取柱規(guī)格-金華spe固相萃取柱-碩譜生物*咨詢

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固相萃取柱(英文，簡稱 spe柱，或 solid phase extraction cartridges，簡稱 spe柱，簡稱 spe柱)是一種從層析柱中提取、分離和濃縮樣品的前處理設(shè)備。本發(fā)明主要用于各種食品、農(nóng)畜產(chǎn)品、環(huán)境和生物樣品中的樣品預(yù)處理。固相萃取技術(shù)已廣泛應(yīng)用于眾多(gb/t)和工業(yè)分析標(biāo)準(zhǔn)。
固相萃取柱容是固相萃取柱內(nèi)填料的吸附能力。硅膠基質(zhì)固相萃取柱的容量一般為1~5 mg/100 mg，即柱容為填充量的1%~5%。粘接硅膠離子交換吸附劑的容量則用 meq/g表示，spe固相萃取柱選擇，即每克填料的容量為 x毫克當(dāng)量。這種填料的容量一般為0.5~1.5 meq/g。
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該方法以液-固相色譜理論為基礎(chǔ)，采用選擇性吸附、選擇性洗脫等方法對樣品進(jìn)行富集、分離、凈化，它是液-固相物理萃取過程，也可將其近似視為簡單的色譜過程。利用液相色譜法分離選擇性吸附和選擇性洗脫 spe原理。
通常采用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑，將其保留在被測物質(zhì)中，然后選擇適當(dāng)濃度的溶劑沖去雜質(zhì)，然后用少量的溶劑對被測物質(zhì)進(jìn)行快速洗脫，從而實(shí)現(xiàn)快速分離、凈化和濃縮。
還可以選擇性地吸附干擾雜質(zhì)，讓被測物質(zhì)外流；或者同時(shí)吸附雜質(zhì)和被測物質(zhì)，再用適當(dāng)?shù)娜軇┻x擇性地洗脫。
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氨基固相萃取柱是以硅膠為基質(zhì)的氨基丙基萃取柱。由于其*性固定相和弱陰離子交換劑能夠通過弱陰離子交換(水溶液)或*性吸附(非*性有機(jī)溶液)而達(dá)到保留性，因而具有雙重作用。
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申請：可用于結(jié)構(gòu)異構(gòu)體的分離，可用來去除樣品中磺酸根等強(qiáng)陰離子。
常用來凈化、萃取、濃縮環(huán)境水樣中的污染物，如多環(huán)芳烴、食品中的殘留物，以及生物液體中的和代謝產(chǎn)物。例如：、酸鹽、酞嗪、、染料、芳香油、脂溶性、殺*劑、鋤草劑、*、碳水化合物、對羥基甲酯類、酚類、鄰苯二甲酸酯、類固醇、表面活化劑、、水溶性等的萃取精制凈化。
有兩種保留方式：即離子交換和反向保留。填充物在 ph范圍0-14穩(wěn)定，spe固相萃取柱規(guī)格，并有較大的粘結(jié)能力。常用來提取凈化需要大量吸附的生物基質(zhì)(如血漿、尿、膽汁和組織勻漿)中的堿性化合物。
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在 ph和 pka相同的情況下，[a]/[ha]為1。這就是說，此時(shí)50%弱酸性化合物是陰離子態(tài)，另50%為中性態(tài)。這種 ph環(huán)境下，即使這些呈陰離子狀態(tài)的化合物地被陰離子交換劑吸附，金華spe固相萃取柱，然后地洗脫，也只能得到50%的回收率。由于只有50%的弱酸化合物處于離子狀態(tài)，所以被陰離子交換劑吸附。因此，控制環(huán)境 ph值對于離子交換固相萃取非常重要。
較弱的酸性化合物離子化的程度越高，代表了較強(qiáng)的[a=/[ha]。從理論上講，當(dāng)[a]/[ha]等于100時(shí)，99%的弱酸性化合物都是陰離子，并且能被陰離子交換劑吸附。按照式三，要使弱酸性化合物在陰離子固相萃取吸附時(shí)99%的離子化，樣品基質(zhì)的 ph值應(yīng)高于化合物 pka至少兩個(gè) ph單位。
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對污染的 hplc柱進(jìn)行再生的關(guān)鍵是要了解污染物的性質(zhì)，并找出合適的溶劑。
若污染物是由于重復(fù)進(jìn)樣時(shí)強(qiáng)保留物質(zhì)的積累所致，則采用簡單的清洗步驟去除污染物后，通?？梢曰謴?fù)色譜特性。在色譜柱中，有時(shí)使用90~含量的溶劑 b (雙溶劑反相系統(tǒng)中較強(qiáng)的洗脫能力的溶劑，如甲i醇、乙晴、四氫呋i喃等)沖洗20個(gè)柱，spe固相萃取柱價(jià)格，可除去污染物(色譜柱的柱體積與空柱管體積概念不同，其柱體積為4.6x250mm，而柱2.1x150mm則為0.28 ml)。若采用緩沖鹽制，則不能直接轉(zhuǎn)換為強(qiáng)溶劑，而突然轉(zhuǎn)換為高濃度有i機(jī)溶劑，則可能造成 hplc流動體系中緩沖鹽分沉淀，從而造成柱篩板堵塞、連接管堵塞、泵泄漏、活塞損壞或進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)軸失效等嚴(yán)重問題。應(yīng)首先使用無緩沖鹽的流動相(即將緩沖液換成水)，沖洗5~10柱體積后再切換使用強(qiáng)溶劑清洗。
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